සීමිත සංචලනය ඇති පුද්ගලයින් සඳහා, බල රෝද පුටුවක් සඳහා අනුමැතිය ලබා ගැනීම ජීවිතය වෙනස් කළ හැකිය. පවර් රෝද පුටු ඇවිදීමට හෝ තමන් වටකර ගැනීමට අපහසු අයට ස්වාධීනත්වය සහ චලනය වීමේ නිදහස ලබා දෙයි. කෙසේ වෙතත්, ලබා ගැනීමේ ක්රියාවලියබල රෝද පුටුවක්අනුමත සංකීර්ණ සහ අතිමහත් විය හැක. මෙම ලිපියෙන් අපි බල රෝද පුටුවක් සඳහා අනුමැතිය ලබා ගැනීමේ පියවර සහ අවශ්‍යතා ගවේෂණය කරන්නෙමු.
බල රෝද පුටුවක් සඳහා අනුමැතිය ලබා ගැනීමේ පළමු පියවර වන්නේ සෞඛ්ය සේවා වෘත්තිකයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීමයි. මෙය ඔබගේ සංචලතා අවශ්‍යතා තක්සේරු කර බල රෝද පුටුවක් අවශ්‍යද යන්න තීරණය කළ හැකි වෛද්‍යවරයෙකු, භෞතචිකිත්සකයෙකු හෝ වෘත්තීය චිකිත්සකයෙකු විය හැක. බල රෝද පුටුවක් ඔබට හොඳම සංචලතා ආධාරය දැයි තීරණය කිරීමට ඔවුන් ඔබේ ශාරීරික තත්ත්වය, සංචලතා සීමාවන් සහ දෛනික ක්‍රියාකාරකම් ඇගයීමට ලක් කරනු ඇත.
ඔබට බල රෝද පුටුවක් අවශ්‍ය බව තීරණය කළ පසු ඊළඟ පියවර වන්නේ සෞඛ්ය සේවා වෘත්තිකයකුගෙන් බෙහෙත් වට්ටෝරුවක් ලබා ගැනීමයි. බෙහෙත් වට්ටෝරුවක් යනු සෞඛ්ය සේවා සපයන්නෙකුගේ ලිඛිත නියෝගයක් වන අතර එය අවශ්‍ය බල රෝද පුටුවේ වර්ගය සහ එහි වෛද්ය අවශ්‍යතාවය සඳහන් කරයි. බෙහෙත් වට්ටෝරුව අනුමත කිරීමේ ක්‍රියාවලියේ වැදගත් ලියවිල්ලක් වන අතර බල රෝද පුටු ආවරණය කිරීම සඳහා රක්ෂණ සමාගම් සහ Medicare/Medicaid විසින් අවශ්‍ය වේ.
බෙහෙත් වට්ටෝරුවක් ලබා ගැනීමෙන් පසු, ඊළඟ පියවර වන්නේ කල් පවතින වෛද්ය උපකරණ (DME) සැපයුම්කරුවෙකු සම්බන්ධ කර ගැනීමයි. DME සැපයුම්කරුවන් යනු බල රෝද පුටු ඇතුළු වෛද්ය උපකරණ සපයන සමාගම් වේ. ඔබේ අවශ්‍යතා සහ ඔබේ සෞඛ්ය සේවා සැපයුම්කරුගේ බෙහෙත් වට්ටෝරුව මත පදනම්ව නිවැරදි බල රෝද පුටුව තෝරා ගැනීමට ඔවුන් ඔබ සමඟ කටයුතු කරනු ඇත. අනුමැතිය සඳහා අවශ්‍ය ලියකියවිලි සහ ලියකියවිලි සඳහා DME සපයන්නා ද සහාය වනු ඇත.
බලශක්ති රෝද පුටුවක් සඳහා අනුමත කිරීමේ ක්රියාවලිය සාමාන්යයෙන් රක්ෂණ සමාගමක් හෝ Medicare හෝ Medicaid වැනි රජයේ සෞඛ්ය ආරක්ෂණ වැඩසටහනක් සමඟ කටයුතු කරයි. ඔබේ රක්ෂණ සැලැස්ම හෝ සෞඛ්ය සැලැස්මේ ආවරණය සහ ප්‍රතිපූරණ ප්‍රතිපත්ති අවබෝධ කර ගැනීම වැදගත් වේ. සමහර රක්ෂණ සැලසුම් සඳහා බල රෝද පුටුවක පූර්ව අනුමැතියක් හෝ පූර්ව අනුමැතියක් අවශ්‍ය විය හැකි අතර අනෙකුත් රක්ෂණ සැලසුම්වලට නිශ්චිත සුදුසුකම් නිර්ණායක තිබිය හැකිය.
බල රෝද පුටුවක් සඳහා අනුමැතිය ලබා ගැනීමේදී, ඔබ ඔබේ රක්ෂණ සමාගමට හෝ සෞඛ්ය ආරක්ෂණ සැලැස්මට අවශ්‍ය බෙහෙත් වට්ටෝරු, වෛද්ය වාර්තා සහ වෙනත් ඕනෑම පෝරමයක් ඇතුළුව අවශ්‍ය සියලුම ලියකියවිලි එකතු කළ යුතුය. මෙම ලේඛනය බල රෝද පුටු වල වෛද්ය අවශ්‍යතාවයට සහය වන අතර අනුමැතියේ සම්භාවිතාව වැඩි කරයි.
සමහර අවස්ථාවලදී, අනුමත කිරීමේ ක්‍රියාවලියේ කොටසක් ලෙස සෞඛ්ය සේවා වෘත්තිකයෙකු සමඟ පුද්ගල තක්සේරුවක් අවශ්‍ය විය හැකිය. මෙම ඇගයීම හරහා සෞඛ්ය සේවා වෘත්තිකයෙකුට ඔබගේ සංචලතා අවශ්‍යතා තක්සේරු කර බල රෝද පුටුවක වෛද්ය අවශ්‍යතාවය තහවුරු කළ හැක. මෙම තක්සේරුවේ ප්‍රතිඵල සටහන් කර අනුමත කිරීමේ ක්‍රියාවලියේ කොටසක් ලෙස ඉදිරිපත් කරනු ලැබේ.
බල රෝද පුටු අනුමත කිරීමේ ක්රියාවලිය පුරාම ක්‍රියාශීලීව සහ නොපසුබටව සිටීම වැදගත් වේ. අනුමැතිය ලබා ගැනීම සඳහා අවශ්‍ය සියලු පියවර ගැනීම සහතික කිරීම සඳහා DME වෙළෙන්දන්, සෞඛ්ය සේවා සපයන්නන් සහ රක්ෂණ සමාගම් සමඟ පසු විපරම් කිරීම මෙයට ඇතුළත් විය හැකිය. අනුමත කිරීමේ ක්‍රියාවලියට අදාළ සියලුම සන්නිවේදනයන් සහ ලියකියවිලි පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක වාර්තා තබා ගැනීම ද වැදගත් වේ.
අනුමත වූ පසු, බල රෝද පුටුව ලබා දීමට සහ ස්ථාපනය කිරීමට DME සැපයුම්කරු ඔබ සමඟ කටයුතු කරනු ඇත. ඔවුන් බලශක්ති රෝද පුටුවක් ආරක්ෂිතව සහ ඵලදායී ලෙස ක්‍රියා කරන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳව පුහුණුවක් ලබා දෙනු ඇත. ඔබේ බල රෝද පුටුව නිසි ලෙස භාවිතා කිරීම සහතික කිරීම සඳහා කරුණාකර ඔබේ DME සැපයුම්කරු විසින් සපයනු ලබන උපදෙස් සහ මාර්ගෝපදේශ අනුගමනය කිරීමට වග බලා ගන්න.
සාරාංශයක් ලෙස, බලශක්ති රෝද පුටුවක් සඳහා අනුමැතිය ලබා ගැනීම සඳහා සෞඛ්ය සේවා වෘත්තිකයෙකු සමඟ උපදේශනය, බෙහෙත් වට්ටෝරුවක් ලබා ගැනීම, DME සැපයුම්කරුවෙකු සමඟ වැඩ කිරීම සහ රක්ෂණ සමාගමක් හෝ සෞඛ්ය සැලැස්මක් සමඟ අනුමත කිරීමේ ක්රියාවලිය සම්පූර්ණ කිරීම ඇතුළු පියවර කිහිපයක් ඇතුළත් වේ. සමස්ත ක්රියාවලිය පුරාම ක්‍රියාශීලී, සංවිධානාත්මක සහ නොනැසී පැවතීම වැදගත් වේ. විදුලි රෝද පුටු සංචලනය දුර්වල පුද්ගලයින් සඳහා සංචලනය සහ ස්වාධීනත්වය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු කළ හැකි අතර අනුමැතිය ලබා ගැනීම ජීවිතය වෙනස් කළ හැකිය.
පසු කාලය: ජූලි-29-2024